CAS 933702-81-9
:4-chlor-2-methylpyrimidin-5-carbonsäure
Beschreibung:
4-chlor-2-methylpyrimidin-5-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring charakterisiert ist, der mit einem Chloratom und einer Carbonsäuregruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Die Carbonsäurefunktionalität erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, wie Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-chlor-2-methylpyrimidin-5-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie.
Formel:C6H5ClN2O2
InChl:InChI=1/C6H5ClN2O2/c1-3-8-2-4(6(10)11)5(7)9-3/h2H,1H3,(H,10,11)
SMILES:Cc1ncc(c(Cl)n1)C(=O)O
Synonyme:- 5-Pyrimidinecarboxylic Acid, 4-Chloro-2-Methyl-
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4-Chloro-2-methylpyrimidine-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C6H5ClN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.56914-Chloro-2-methylpyrimidine-5-carboxylic acid
CAS:4-Chloro-2-methylpyrimidine-5-carboxylic acidReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.57g/mol

