4-Pyrimidinecarboxaldehyde, 2,6-dichloro- is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The presence of the aldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of the pyrimidine ring contributes to its reactivity, making it a potential intermediate in various organic synthesis reactions. The dichloro substituents at the 2 and 6 positions enhance its electrophilic properties and may influence its biological activity. This compound is typically used in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals due to its unique structural features. It may exhibit specific physical properties such as solubility in polar solvents and varying melting or boiling points, depending on its purity and the presence of other functional groups. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 4-Pyrimidinecarboxaldehyde, 2,6-dichloro- is a valuable compound in chemical research and development.

4-Pyrimidinecarboxaldehyde,2,6-dichloro-

4-Pyrimidincarboxaldehyd, 2,6-Dichlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion (-CHO) an der 4-Position des Pyrimidinrings trägt zu seiner Reaktivität bei und macht ihn zu einem potenziellen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen. Die Dichlor-Substituenten an den Positionen 2 und 6 verbessern seine elektrophilen Eigenschaften und können seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale verwendet. Sie kann spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und variierende Schmelz- oder Siedepunkte aufweisen, abhängig von ihrer Reinheit und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Pyrimidincarboxaldehyd, 2,6-Dichlor- eine wertvolle Verbindung in der chemischen Forschung und Entwicklung.

933746-24-8: 4-Pyrimidincarboxaldehyd, 2,6-Dichlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion (-CHO) an der 4-Position des Pyrimidinrings trägt zu seiner Reaktivität bei und macht ihn zu einem potenziellen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen. Die Dichlor-Substituenten an den Positionen 2 und 6 verbessern seine elektrophilen Eigenschaften und können seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale verwendet. Sie kann spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und variierende Schmelz- oder Siedepunkte aufweisen, abhängig von ihrer Reinheit und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Pyrimidincarboxaldehyd, 2,6-Dichlor- eine wertvolle Verbindung in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 933746-24-8

4-Pyrimidincarbaldehyd, 2,6-dichlor-