CAS 933753-12-9

3-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propansäure

Beschreibung:

3-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Triazolring und eine propansäurehaltige funktionelle Gruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe am Triazolring trägt zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff mit moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit sowohl der Amino- als auch der Carbonsäuregruppen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antimykotischen Wirkstoffen, aufgrund der bekannten biologischen Aktivität der Triazolgruppe. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kupplungsreaktionen und Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Laborpraktiken befolgt werden.

Formel: C₅H₈N₄O₂

InChl: InChI=1/C5H8N4O2/c6-5-7-3(8-9-5)1-2-4(10)11/h1-2H2,(H,10,11)(H3,6,7,8,9)

SMILES: C(CC(=O)O)c1nc(=N)[nH][nH]1

3-(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)propanoic acid

CAS: 933753-12-9

Aminoguanidine is a selective inhibitor of the enzyme succinic dehydrogenase, which catalyzes the conversion of succinic acid to fumarate. Aminoguanidine is used in the treatment of diabetic complications and other conditions that result from high levels of blood glucose in order to lower the levels of blood sugar. The drug is administered orally or intravenously as aminoguanidine hydrochloride, which is converted to aminoguanidine in the body. Aminoguanidine can also be synthesized by reacting succinic anhydride with guanidine hydrochloride in a regioselective reaction. This synthesis yields quantitatively aminoguanidine, with little or no formation of guanidine. The product can be purified by washing with alkali and recrystallizing it from water. X-ray diffraction studies have shown that aminoguanidine hydrochloride exists as zwitterions in solution at physiological pH values.

Formel: C₅H₈N₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 156.14 g/mol

Ref: 3D-FA123931