CAS 93378-57-5

2,4-Dihydro-5-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3-thion

Beschreibung:

2,4-Dihydro-5-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3-thion, mit der CAS-Nummer 93378-57-5, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Triazolen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antifungizider und herbizider Effekte. Die Anwesenheit der Nitrofenylgruppe deutet darauf hin, dass sie elektronenziehende Eigenschaften besitzen könnte, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Darüber hinaus trägt die Thionfunktionelle Gruppe zu ihrem chemischen Verhalten bei und ermöglicht potenziell die Koordination mit Metallionen oder die Teilnahme an nucleophilen Reaktionen. Die molekulare Struktur der Verbindung kann zu interessanten Wechselwirkungen in biologischen Systemen führen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Triazolderivaten dar, die in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten wertvoll sind.

Formel: C₁₄H₁₀N₄O₂S

InChl: InChI=1S/C14H10N4O2S/c19-18(20)12-8-6-10(7-9-12)13-15-16-14(21)17(13)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,(H,16,21)

InChI Key: InChIKey=VOABNYQQUDETHE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S=C1N(C(=NN1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 4H-1,2,4-Triazole-3-thiol, 5-(p-nitrophenyl)-4-phenyl-
• 2,4-Dihydro-5-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-

5-(4-Nitrophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

CAS: 93378-57-5

5-(4-Nitrophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (NPTZS) is a potent antifungal agent that contains a thiourea moiety. It has been shown to have antibacterial activity against Escherichia coli and S. aureus in vitro. NPTZS is metabolized by n-dealkylation and is not active against Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. The antimycobacterial activity of NPTZS has been demonstrated in vivo with an intraperitoneal dose of 100 mg/kg.

Formel: C₁₄H₁₀N₄O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 298.32 g/mol

Ref: 3D-TDA37857