CAS 934-11-2
:Benzol, (1-chlorpropyl)-
Beschreibung:
Benzol, (1-chlorpropyl)-, auch bekannt als 1-Chlorpropylbenzol, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einer 1-Chlorpropylgruppe substituiert ist. Seine molekulare Struktur besteht aus einem sechsgliedrigen aromatischen Ring, der an eine drei Kohlenstoffatome umfassende Kette gebunden ist, die ein Chloratom an der Endposition enthält. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist mäßig in Wasser löslich, aber besser in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund des Vorhandenseins des Benzolrings widerspiegelt. Die Verbindung ist brennbar und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie Gesundheitsrisiken durch Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann. In Bezug auf die Reaktivität kann 1-Chlorpropylbenzol typischen elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen sowie nucleophilen Substitutionen aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms unterliegen. Zu seinen Anwendungen kann die Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen gehören. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweist.
Formel:C9H11Cl
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
(1-Chloro-propyl)-benzene
CAS:<p>Propiophenone is a chemical compound with the molecular formula CHClO. It is a chlorinated derivative of phenol. Propiophenone is produced by reacting hexamethylenetetramine with chlorine in the presence of a catalyst, such as iron chloride, and an acid, such as hydrochloric acid. The reaction produces two products: (1) 1-chloro-2-methylpropene and (2) propiophenone. The yield of propiophenone can be increased by adding methylcyclohexane to the reaction mixture. This addition increases the rate at which hexamethylenetetramine reacts with chlorine, increasing the amount of 1-chloro-2-methylpropene formed and reducing the formation of other products from hexamethylenetetramine. Propiophenone can be prepared from chloromethylation of benzene followed by hydrolysis or from conversion of propionaldehyde to propiol</p>Formel:C9H11ClReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:154.64 g/mol


