CAS 934-36-1

1,3-Benzodithiole-2-thion

Beschreibung:

1,3-Benzodithiole-2-thion, mit der CAS-Nummer 934-36-1, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen an ein Dithiol-Ring gefügten Benzolring umfasst. Diese Verbindung weist zwei Schwefelatome und eine Thion-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihren charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit von Schwefelatomen in ihrer Struktur verleiht ihr bemerkenswerte chemische Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an Redoxreaktionen teilzunehmen und Koordinationskomplexe mit Metallen zu bilden. 1,3-Benzodithiole-2-thion wurde auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antioxidativer Eigenschaften und Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Ihre Derivate können ebenfalls interessante pharmakologische Effekte aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und der Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen.

Formel: C₇H₄S₃

InChl: InChI=1/C7H4S3/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H

SMILES: c1ccc2c(c1)sc(=S)s2

2h-1,3-Benzodithiole-2-thione

CAS: 934-36-1

2h-1,3-Benzodithiole-2-thione

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 184.30g/mol

Ref: 54-OR89257

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione

CAS: 934-36-1

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 184.2899933

Ref: 10-F653993

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione

Kontrolliertes Produkt

CAS: 934-36-1

Applications 2H-1,3-benzodithiole-2-thione (cas# 934-36-1) is a useful research chemical.

Formel: C₇H₄S₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 184.3

Ref: TR-B346150

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione

CAS: 934-36-1

2H-1,3-Benzodithiole-2-thione is a naturally occurring thiocarbamate found in urine samples of humans and Chinese medicinal herbs. It has been shown to have cancer chemopreventive effects as well as being able to inhibit the growth of human colon cancer cells in vitro. 2H-1,3-Benzodithiole-2-thione inhibits the transcriptional regulation of genes involved in cellular uptake and detoxification of xenobiotics by binding to the glutathione S transferase GSTP1. This compound also inhibits the synthesis of glucosinolates in plants, which are known for their antioxidant properties. 2H-1,3-Benzodithiole-2-thione can be synthesized from hydrogen chloride and benzyl mercaptan using an efficient method that does not require expensive reagents or solvents.

Formel: C₇H₄S₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 184.3 g/mol

Ref: 3D-AAA93436