
CAS 934169-37-6
:2-(Diphenylamino)phenylboronsäure
Beschreibung:
2-(Diphenylamino)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Diphenylaminogruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Aminen verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der Materialwissenschaft nützlich macht. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus kann die Diphenylaminogruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was sie potenziell nützlich in der organischen Elektronik oder als fluoreszierende Sonde macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Entwicklung komplexer organischer Moleküle und Materialien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C18H16BNO2
Synonyme:- B-[2-(Diphenylamino)phenyl]boronic acid
- 2-(diphenylamino)phenylboronic acid
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(2-(Diphenylamino)phenyl)boronic acid
CAS:(2-(Diphenylamino)phenyl)boronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:289.14g/mol
