2-Bromo-N-(4-chlorobenzyl)acetamide is an organic compound characterized by its bromine and chlorine substituents, which contribute to its reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of the bromine atom enhances its electrophilic properties, making it useful in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. The 4-chlorobenzyl group provides additional steric hindrance and can influence the compound's biological activity. This compound typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics due to the aromatic ring. Its acetamide functional group suggests potential for hydrogen bonding, which may affect its solubility and interaction with biological targets. The compound's structure indicates it may be of interest in the development of pharmaceuticals, particularly in the context of targeting specific biological pathways or receptors. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling due to potential toxicity and environmental concerns.

2-BROMO-N-(4-CHLOROBENZYL)-ACETAMIDE

2-Bromo-N-(4-chlorbenzyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Brom- und Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beitragen. Die Anwesenheit des Bromatoms verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die 4-chlorbenzyl-Gruppe bietet zusätzliche sterische Hinderung und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund des aromatischen Rings widerspiegelt. Ihre Acetamid-Funktionalität deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln sein könnte, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Rezeptoren. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

934185-00-9: 2-Bromo-N-(4-chlorbenzyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Brom- und Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beitragen. Die Anwesenheit des Bromatoms verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die 4-chlorbenzyl-Gruppe bietet zusätzliche sterische Hinderung und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund des aromatischen Rings widerspiegelt. Ihre Acetamid-Funktionalität deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln sein könnte, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Rezeptoren. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

CAS 934185-00-9

2-BROMO-N-(4-CHLORBENZYL)-ACETAMID

2-Bromo-N-(4-chlorobenzyl)-acetamide

Ref: 54-OR54748