CAS 934236-39-2

N-(5-Brom-2-chlor-4-pyrimidinyl)acetamid

Beschreibung:

N-(5-Brom-2-chlor-4-pyrimidinyl)acetamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Acetamid-Funktionalgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Ihre einzigartigen Halogensubstitutionen können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Halogenen beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können. Wie bei vielen chemischen Substanzen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und spezifischen Anwendungen von den Bedingungen ab, unter denen sie verwendet wird.

Formel: C₆H₅BrClN₃O

InChl: InChI=1S/C6H5BrClN3O/c1-3(12)10-5-4(7)2-9-6(8)11-5/h2H,1H3,(H,9,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=UZYLQQLKDKKDDW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C=1C(Br)=CN=C(Cl)N1

Synonyme:

• Acetamide, N-(5-bromo-2-chloro-4-pyrimidinyl)-
• N-(5-Bromo-2-chloro-4-pyrimidinyl)acetamide
• N-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)acetamide

N-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)acetamide

CAS: 934236-39-2

N-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)acetamide

Reinheit: ≥95%

Ref: 54-OR15510

4-ACETYLAMINO-5-BROMO-2-CHLOROPYRIMIDINE

CAS: 934236-39-2

Formel: C₆H₅BrClN₃O

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 250.48

Ref: 10-F501897