Benzene, 1-(2-bromoethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 93427-29-3, is an organic compound characterized by a benzene ring substituted with a bromoethyl group and two trifluoromethyl groups. The presence of the trifluoromethyl groups significantly enhances the compound's lipophilicity and alters its reactivity, making it useful in various chemical applications. The bromoethyl substituent introduces a reactive site that can participate in nucleophilic substitution reactions, which is valuable in synthetic organic chemistry. This compound is typically colorless to pale yellow and may exhibit a distinct odor. Its physical properties, such as boiling point and solubility, are influenced by the electronegative fluorine atoms, which can also affect its stability and interactions with other molecules. Due to the presence of bromine, it may also pose certain environmental and health risks, necessitating careful handling and disposal. Overall, this compound is of interest in both academic research and industrial applications, particularly in the development of fluorinated materials and pharmaceuticals.

Benzene,1-(2-bromoethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-

Benzol, 1-(2-Bromethyl)-3,5-bis(trifluormethyl), auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 93427-29-3, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einer Bromethylgruppe und zwei Trifluormethylgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppen erhöht die Lipophilie der Verbindung erheblich und verändert ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Bromethylsubstituente führt eine reaktive Stelle ein, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was in der synthetischen organischen Chemie von Wert ist. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch aufweisen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, werden von den elektronegativen Fluoratomen beeinflusst, die auch ihre Stabilität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Aufgrund der Anwesenheit von Brom kann sie auch bestimmte Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen, die eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erfordern. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter Materialien und Arzneimittel.

93427-29-3: Benzol, 1-(2-Bromethyl)-3,5-bis(trifluormethyl), auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 93427-29-3, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einer Bromethylgruppe und zwei Trifluormethylgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppen erhöht die Lipophilie der Verbindung erheblich und verändert ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Bromethylsubstituente führt eine reaktive Stelle ein, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was in der synthetischen organischen Chemie von Wert ist. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch aufweisen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, werden von den elektronegativen Fluoratomen beeinflusst, die auch ihre Stabilität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Aufgrund der Anwesenheit von Brom kann sie auch bestimmte Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen, die eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erfordern. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter Materialien und Arzneimittel.

CAS 93427-29-3

Benzol, 1-(2-bromethyl)-3,5-bis(trifluormethyl)-