CAS 934545-83-2
:3-brom-9-(naphthalin-1-yl)-9H-carbazol
Beschreibung:
3-brom-9-(naphthalin-1-yl)-9H-carbazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Naphthylgruppe substituierten Carbazolkern umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich Stabilität und Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen aufgrund ihres erweiterten konjugierten Systems. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer Halogenierung, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Naphthylsubstitution die photophysikalischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was sie für Anwendungen wie organische Elektronik, Leuchtdioden und als potenziellen Baustein in der organischen Synthese von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die in verschiedenen chemischen und materialwissenschaftlichen Anwendungen genutzt werden können. Insgesamt stellt 3-brom-9-(naphthalin-1-yl)-9H-carbazol eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in der Forschung zu fortschrittlichen Materialien dar.
Formel:C22H14BrN
Synonyme:- 9H-Carbazole, 3-bromo-9-(1-naphthalenyl)-
- 9-(1-Naphthyl)-3-bromocarbazole
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3-Bromo-9-(1-naphthyl)-9H-carbazole
CAS:Formel:C22H14BrNReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:372.273-Bromo-9-(1-naphthyl)-9H-carbazole
CAS:Formel:C22H14BrNReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:372.25733-Bromo-9-(naphthalen-1-yl)-9H-carbazole
CAS:3-Bromo-9-(naphthalen-1-yl)-9H-carbazoleReinheit:96%Molekulargewicht:372.26g/mol



