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CAS 93456-61-2

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2(1H)-Pyrimidinon, 6-amino-5-(4-chlorphenyl)-4-ethyl-

Beschreibung:
2(1H)-Pyrimidinon, 6-amino-5-(4-chlorphenyl)-4-ethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinonkernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 6 und eines 4-Chlorphenylsubstituenten an der Position 5 trägt zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei. Die Ethylgruppe an der Position 4 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese zu sein oder Anwendungen in der medizinischen Chemie zu haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivität können durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen im Bereich des Arzneimitteldesigns und der -entwicklung macht. Wie viele Pyrimidinderivate könnte sie auch gegen bestimmte biologische Ziele aktiv sein, was eine Untersuchung ihres therapeutischen Potenzials rechtfertigt.
Formel:C12H12ClN3O
Synonyme:
  • 6-Amino-5-(4-chlorophenyl)-4-ethylpyrimidin-2(1H)-one trifluoroacetate salt
  • 4-Amino-5-(4-chlorophenyl)-6-ethyl-1,2-dihydropyrimidin-2-one
  • 6-amino-5-(4-chlorophenyl)-4-ethylpyrimidin-2-(1H)-one
  • 2(1H)-Pyrimidinone, 6-amino-5-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-
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