CAS 934660-93-2

Cobimetinib

Beschreibung:

Cobimetinib ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich in der Krebstherapie eingesetzt wird, insbesondere zur Behandlung von Melanomen. Es fungiert als selektiver Inhibitor des mitogenaktivierten Protein-Kinase (MAPK)-Signalsystems, das gezielt die Enzyme MEK1 und MEK2 angreift, die entscheidende Rollen bei der Zellproliferation und -überleben spielen. Die chemische Formel von Cobimetinib ist C16H15ClF2N3O2, und es hat ein Molekulargewicht von etwa 359,76 g/mol. Cobimetinib wird typischerweise oral verabreicht und wird häufig in Kombination mit anderen Therapien, wie Vemurafenib, eingesetzt, um die therapeutische Wirksamkeit zu erhöhen. Sein Wirkmechanismus besteht darin, die Signalwege zu blockieren, die das Tumorwachstum fördern, und somit die Proliferation von Krebszellen zu hemmen. Die Substanz zeichnet sich durch ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und relativ geringe Löslichkeit in Wasser aus. Nebenwirkungen können gastrointestinale Störungen, Hautreaktionen und Erhöhungen der Leberenzyme umfassen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Cobimetinib wird unter dem Markennamen Cotellic vertrieben und wurde für den Einsatz in bestimmten Patientengruppen basierend auf genetischen Markern zugelassen.

Formel: C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

InChl: InChI=1S/C21H21F3IN3O2/c22-14-6-5-13(19(18(14)24)27-16-7-4-12(25)9-15(16)23)20(29)28-10-21(30,11-28)17-3-1-2-8-26-17/h4-7,9,17,26-27,30H,1-3,8,10-11H2/t17-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=BSMCAPRUBJMWDF-KRWDZBQOSA-N

SMILES: C(=O)(C1=C(NC2=C(F)C=C(I)C=C2)C(F)=C(F)C=C1)N3C[C@](O)(C3)[C@@H]4CCCCN4

Synonyme:

• (S)-(3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)phenyl)(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)methanone
• Gdc-0973
• Methanone, [3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]phenyl][3-hydroxy-3-(2S)-2-piperidinyl-1-azetidinyl]-
• Rg 7421
• Rg7421
• Xl 518
• [3,4-Difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)phenyl]-[3-hydroxy-3-[(2S)-piperidin-2-yl]azetidin-1-yl]methanone
• [3,4-Difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]phenyl][3-hydroxy-3-(2S)-2-piperidinyl-1-azetidinyl]methanone
• Cobimetinib
• Cobimetinib

XL518

CAS: 934660-93-2

Formel: C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 531.3100

Ref: IN-DA00GU2J

Cobimetinib

CAS: 934660-93-2

Cobimetinib

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 531.31g/mol

Ref: 54-BUP07069

Cobimetinib

CAS: 934660-93-2

Cobimetinib (GDC-0973) is a MEK1 inhibitor with selective and oral activity. Cobimetinib exhibits antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.

Formel: C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

Reinheit: 98% - 99.61%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 531.31

Ref: TM-T3623

Cobimetinib-d9

CAS: 934660-93-2

Formel: C₂₁H₁₂D₉F₃IN₃O₂

Molekulargewicht: 540.37

Ref: 4Z-C-300002

Cobimetinib

CAS: 934660-93-2

Formel: C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

Molekulargewicht: 531.32

Ref: 4Z-C-300001

Cobimetinib

CAS: 934660-93-2

Inhibitor of MEK kinase

Formel: C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 531.31 g/mol

Ref: 3D-FD28742

XL518-d4

Kontrolliertes Produkt

CAS: 934660-93-2

Formel: C₂₁D₄H₁₇F₃IN₃O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 535.335

Ref: TR-X746251

XL518

Kontrolliertes Produkt

CAS: 934660-93-2

Applications A potent, selective, orally bioavailable inhibitor of MEK1, a component of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. It inhibits proliferation and stimulates apoptosis in a variety of human tumor cell lines. In preclinical xenograft models, oral administration of XL518 results in sustained inhibition of pERK in tumor tissue, but not brain tissue, leading to tumor growth inhibition and regression at well tolerated doses.
References Rosen, L.S. et al.: J. Clin. Oncol., 26, 14585 (2008);

Formel: C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 531.31

Ref: TR-X746250