N-(3-aminophenyl)butanamide, with the CAS number 93469-29-5, is an organic compound characterized by its amide functional group and an aromatic amine structure. It features a butanamide backbone, which consists of a four-carbon chain terminating in a carbonyl group (C=O) linked to an amine (NH2) group on a phenyl ring. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amine and carbonyl groups, which can engage in hydrogen bonding. The presence of the amino group suggests potential for biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, such as acylation or amidation, and could serve as a precursor for synthesizing more complex molecules. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, would depend on the molecular interactions and the environment in which it is studied.

N-(3-aminophenyl)butanamide

N-(3-aminophenyl)butanamid, mit der CAS-Nummer 93469-29-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanamid-Rückgrat auf, das aus einer vier Kohlenstoffatome umfassenden Kette besteht, die in einer Carbonylgruppe (C=O) endet, die mit einer Aminogruppe (NH2) an einem Phenylring verbunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Carbonylgruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Acylierung oder Amidierung, und könnte als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird.

93469-29-5: N-(3-aminophenyl)butanamid, mit der CAS-Nummer 93469-29-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanamid-Rückgrat auf, das aus einer vier Kohlenstoffatome umfassenden Kette besteht, die in einer Carbonylgruppe (C=O) endet, die mit einer Aminogruppe (NH2) an einem Phenylring verbunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Carbonylgruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Acylierung oder Amidierung, und könnte als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird.

CAS 93469-29-5

N-(3-aminophenyl)butanamid

N-(3-Aminophenyl)butyramide

Ref: 54-OR1066951