7-Bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl-boronic acid is an organoboron compound characterized by its unique structural features, which include a fluorene backbone substituted with a bromine atom and two hexyl groups, along with a boronic acid functional group. The presence of the boronic acid moiety allows for potential applications in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, which are widely used for forming carbon-carbon bonds. The hexyl substituents enhance the solubility of the compound in organic solvents, making it suitable for various chemical applications. Additionally, the bromine atom serves as a versatile site for further functionalization. This compound may exhibit interesting electronic properties due to the conjugated system of the fluorene structure, which can be beneficial in materials science, particularly in the development of organic semiconductors or light-emitting devices. Overall, 7-Bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl-boronic acid is a valuable compound in both synthetic organic chemistry and materials research.

7-Bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl-boronicacid

7-Bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl-boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Fluoren-Rückgrat gehört, das mit einem Bromatom und zwei Hexylgruppen substituiert ist, zusammen mit einer boronsäurefunktionellen Gruppe. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet werden. Die Hexylsubstituenten erhöhen die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Anwendungen geeignet macht. Darüber hinaus dient das Bromatom als vielseitiger Ort für weitere Funktionalisierungen. Diese Verbindung kann aufgrund des konjugierten Systems der Fluorenstruktur interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft von Vorteil sein können, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter oder lichtemittierender Geräte. Insgesamt ist 7-Bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl-boronsäure eine wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialforschung.

934762-26-2: 7-Bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl-boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Fluoren-Rückgrat gehört, das mit einem Bromatom und zwei Hexylgruppen substituiert ist, zusammen mit einer boronsäurefunktionellen Gruppe. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet werden. Die Hexylsubstituenten erhöhen die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Anwendungen geeignet macht. Darüber hinaus dient das Bromatom als vielseitiger Ort für weitere Funktionalisierungen. Diese Verbindung kann aufgrund des konjugierten Systems der Fluorenstruktur interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft von Vorteil sein können, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter oder lichtemittierender Geräte. Insgesamt ist 7-Bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl-boronsäure eine wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialforschung.

7-Bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl-boronic acid

(7-Bromo-9,9-dihexyl-9h-fluoren-2-yl)boronic acid

CAS 934762-26-2

7-Brom-9,9-dihexylfluoren-2-yl-borsäure

7-Bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl-boronic acid

Ref: IN-DA00GVCZ

(7-Bromo-9,9-dihexyl-9h-fluoren-2-yl)boronic acid

Ref: 54-OR360135