CAS 93483-71-7

N-tert-butyl-4-aminobenzamid

Beschreibung:

N-tert-butyl-4-aminobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und eine tert-Butylsubstituente gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer tert-Butylgruppe auf, die an der para-Position relativ zur Amino-Gruppe angebracht ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich einer erhöhten Lipophilie aufgrund der voluminösen tert-Butylgruppe, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. N-tert-butyl-4-aminobenzamid kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, wo sie als Baustein oder Zwischenprodukt dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₁H₁₆N₂O

InChl: InChI=1S/C11H16N2O/c1-11(2,3)13-10(14)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=IBSCJDKXUQIEPQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(C)(C)C)(=O)C1=CC=C(N)C=C1

Synonyme:

• N-tert-Butyl-4-aminobenzamide
• Benzamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)-
• 4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide
• 4-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)benzamide
• Benzamide, p-amino-N-tert-butyl-

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

CAS: 93483-71-7

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 192.26g/mol

Ref: 54-OR1074096

4-Amino-n-tert-butylbenzamide

CAS: 93483-71-7

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 192.2619934

Ref: 10-F660015

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

CAS: 93483-71-7

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide is a chemical intermediate that can be used in the preparation of certain pharmaceuticals. This compound is synthesized through the reaction of 4-aminobenzoyl chloride and tert-butanol, which forms an amide bond. The condensation reaction can be catalyzed by either heat or acid. The product of this reaction is hydrogenated to form 4-amino-N-(tert-butyl)-N'-(chloromethyl)benzamide. This compound can also be prepared by refluxing a mixture of 4-aminobenzaldehyde and hydrazine with chloroform and hydrochloric acid.

Formel: C₁₁H₁₆N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 192.26 g/mol

Ref: 3D-TDA48371