1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl](phenylmethyl)amino]methyl]- is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure, which includes a benzene ring with hydroxyl and methanol substituents, as well as an amino group linked to a long alkyl chain. This compound likely exhibits properties typical of both alcohols and amines, such as solubility in polar solvents and potential hydrogen bonding capabilities. The presence of the phenyl groups suggests that it may have significant hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological membranes. Additionally, the long alkyl chain may enhance its lipophilicity, making it suitable for applications in pharmaceuticals or as a surfactant. The specific arrangement of functional groups can also impart unique reactivity and stability, which may be relevant in various chemical reactions or formulations. Overall, this compound's intricate structure suggests potential utility in diverse fields, including materials science and medicinal chemistry.

1,3-Benzenedimethanol,4-hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl](phenylmethyl)amino]methyl]-

1,3-Benzen-Dimethanol, 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-Phenylbutoxy)hexyl](Phenylmethyl)amino]methyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring mit Hydroxyl- und Methanolsubstituenten sowie eine Aminogruppe umfasst, die an eine lange Alkylkette gebunden ist. Diese Verbindung weist wahrscheinlich Eigenschaften auf, die sowohl für Alkohole als auch für Amine typisch sind, wie z.B. die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Wasserstoffbindungsfähigkeiten. Das Vorhandensein der Phenylgruppen deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Darüber hinaus könnte die lange Alkylkette ihre Lipophilie erhöhen, was sie für Anwendungen in der Pharmazie oder als Tensid geeignet macht. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen kann auch einzigartige Reaktivität und Stabilität verleihen, die in verschiedenen chemischen Reaktionen oder Formulierungen relevant sein können. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie.

934842-69-0: 1,3-Benzen-Dimethanol, 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-Phenylbutoxy)hexyl](Phenylmethyl)amino]methyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring mit Hydroxyl- und Methanolsubstituenten sowie eine Aminogruppe umfasst, die an eine lange Alkylkette gebunden ist. Diese Verbindung weist wahrscheinlich Eigenschaften auf, die sowohl für Alkohole als auch für Amine typisch sind, wie z.B. die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Wasserstoffbindungsfähigkeiten. Das Vorhandensein der Phenylgruppen deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Darüber hinaus könnte die lange Alkylkette ihre Lipophilie erhöhen, was sie für Anwendungen in der Pharmazie oder als Tensid geeignet macht. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen kann auch einzigartige Reaktivität und Stabilität verleihen, die in verschiedenen chemischen Reaktionen oder Formulierungen relevant sein können. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie.

CAS 934842-69-0

1,3-Benzoldimethanol,4-hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl](phenylmethyl)amino]methyl]-

Salbutamol Impurity 4

Ref: ST-EA-CP-S7039