CAS 935-06-8

N-(2-chlorethyl)benzenamin

Beschreibung:

N-(2-chlorethyl)benzenamin, mit der CAS-Nummer 935-06-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Chloroalkylgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer Aminogruppe (–NH2) und einer 2-Chlorethylgruppe (–CH2CH2Cl) substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms, was sie nützlich bei der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann N-(2-chlorethyl)benzenamin eine moderate Toxizität aufweisen und sollte mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer Substanzen variieren. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiges Zwischenprodukt in der chemischen Synthese und Forschung.

Formel: C₈H₁₀ClN

InChl: InChI=1/C8H10ClN/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2

InChI Key: InChIKey=KTDILAZSFSAPMD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCl)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• N-(2-Chloroethyl)aniline
• N-(2-Chloroethyl)benzenamine
• N-(Chloroethyl)aniline
• Aniline, N-(2-chloroethyl)-
• Benzenamine, N-(2-chloroethyl)-

N-(2-Chloroethyl)aniline

CAS: 935-06-8

N-(2-Chloroethyl)aniline is a chemical compound that contains the functional groups of aniline and chloroethane. The reaction rate of N-(2-chloroethyl)aniline with DNA is damaging, which may lead to covalent adducts. This chemical can also form bifunctional molecules with DNA, which can be toxic to cells. Furthermore, this molecule has shown antitumour activity and has been used in chemotherapy for patients with cancer. It has also been shown to activate receptor α and induce cell apoptosis. N-(2-Chloroethyl)aniline can be conjugated with fk506 or other drugs to produce reactive derivatives that have a more selective action on tumour cells than on normal cells.

Formel: C₈H₁₀ClN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 155.62 g/mol

Ref: 3D-AAA93506