CAS 935-72-8

1H-Pyrrol-3,4-dicarbonsäure

Beschreibung:

1H-Pyrrol-3,4-dicarbonsäure, mit der CAS-Nummer 935-72-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäurefunktionalgruppen (-COOH) auf, die sich an den Positionen 3 und 4 des Pyrrolrings befinden und zu ihren sauren Eigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppen zurückzuführen ist. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Reaktivität wird durch die elektronendichte Natur des Pyrrolrings beeinflusst, was sie zu einem geeigneten Kandidaten für elektrophile Substitutionsreaktionen macht. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen eine weitere Derivatisierung, die ihre Nützlichkeit in der chemischen Synthese erhöht.

Formel: C₆H₅NO₄

Synonyme:

• 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

CAS: 935-72-8

Formel: C₆H₅NO₄

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 155.1082

Ref: IN-DA00IHND

1H-PYRROLE-3,4-DICARBOXYLIC ACID

CAS: 935-72-8

Formel: C₆H₅NO₄

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 155.109

Ref: 10-F305387

1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 935-72-8

Formel: C₆H₅NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 155.1

Ref: TR-B530455

1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

CAS: 935-72-8

1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid is a benzyl substituted derivative of pyrrole that exhibits photophysical properties in the visible region of the spectrum. The crystal structure is composed of a hexagonal unit cell with a lattice parameter of 2.914 Å, containing one molecule in the asymmetric unit. It has been shown to undergo cycloaddition reactions with azomethine ylides to form 1,3-dipolar adducts. Substituent effects on the reactivity and photophysical properties have been evaluated by comparing 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid with its diethyl ester and sterically hindered carboxy analogues.

Formel: C₆H₅NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 155.11 g/mol

Ref: 3D-AAA93572