CAS 93501-84-9

Methansulfonamid, N-2-propynyl-

Beschreibung:

Methansulfonamid, N-2-propynyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Methansulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Propinylsubstituent gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonamidgruppe auf, die aus einem Schwefelatom besteht, das an ein Stickstoffatom und eine Methansulfonylgruppe gebunden ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Die Propinylgruppe, ein dreikohliges Alkin, führt zu einer Ungesättigtheit und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was die Verbindung in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Methansulfonamid-Derivate werden häufig wegen ihrer biologischen Aktivität, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen, untersucht, da die Sulfonamidgruppe mit biologischen Systemen interagieren kann. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Sulfonamide spezifische Gesundheits- und Umweltaspekte haben können. Insgesamt stellt Methansulfonamid, N-2-propynyl- eine einzigartige Struktur innerhalb der Klasse der Sulfonamide dar, mit Implikationen sowohl in der industriellen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₄H₇NO₂S

Synonyme:

• N-(prop-2-ynyl)-MethanesulfonaMide

N-(Prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamide

CAS: 93501-84-9

N-(Prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamide is a convergent synthesis of the intermediate N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide. The synthesis of the intermediate was achieved by reacting propargyl bromide with methanesulfonyl chloride to give N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide. This compound reacts with 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid to afford the desired product. The functionalized alkaloid can be used as a synlett for other syntheses.

Formel: C₄H₇NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 133.17 g/mol

Ref: 3D-TDA50184