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CAS 93514-82-0

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Ethyl 5,7-dichlor-4-hydroxy-3-chinolincarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5,7-dichlor-4-hydroxy-3-chinolincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein fusioniertes bicyclisches aromatisches System aufweist. Diese Verbindung enthält zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 5 und 7, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carboxylatposition deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen, was Auswirkungen auf ihre pharmakologischen Eigenschaften haben kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Mitteln. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die untersucht werden können, um ihre Wirksamkeit zu steigern oder die Toxizität zu verringern. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, Umwelt- und Sicherheitsaspekte während der Handhabung und Entsorgung zu berücksichtigen.
Formel:C12H9Cl2NO3
InChl:InChI=1/C12H9Cl2NO3/c1-2-18-12(17)7-5-15-9-4-6(13)3-8(14)10(9)11(7)16/h3-5H,2H2,1H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=ZGUZVDPXYSBFGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(N=CC1C(OCC)=O)C=C(Cl)C=C2Cl
Synonyme:
  • 3-Quinolinecarboxylic Acid, 5,7-Dichloro-1,4-Dihydro-4-Oxo-, Ethyl Ester
  • 3-Quinolinecarboxylic Acid, 5,7-Dichloro-4-Hydroxy-, Ethyl Ester
  • Ethyl 5,7-dichloro-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate
  • Ethyl 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
  • Ethyl 5,7-dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
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