1H-Pyrrole-1-carboxylic acid, 2-(2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindol-4-yl)-, 1,1-diMethyl ethyl ester, identified by CAS number 935269-07-1, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a pyrrole ring and an isoindole moiety. This compound typically exhibits properties associated with both heterocyclic and carboxylic acid derivatives, which may influence its reactivity and solubility. The presence of the ester functional group suggests that it may participate in esterification reactions or hydrolysis under appropriate conditions. Additionally, the diMethyl ethyl ester configuration indicates potential for steric hindrance, which can affect its interaction with biological systems or other chemical entities. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and materials science due to their potential biological activity and utility in synthesizing more complex molecules. Overall, the specific characteristics, including melting point, boiling point, and spectral data, would require empirical measurement or literature reference for precise values.

1H-Pyrrole-1-carboxylic acid, 2-(2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindol-4-yl)-, 1,1-diMethylethyl ester

Die 1H-Pyrrol-1-carboxylsäure, 2-(2,3-Dihydro-3-oxo-1H-isoindol-4-yl)-, 1,1-diMethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 935269-07-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolring und ein Isoindol-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen als auch mit carboxylsäurederivaten verbunden sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Esterfunktion deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen oder Hydrolyse unter geeigneten Bedingungen teilnehmen kann. Darüber hinaus deutet die diMethyl-ethylester-Konfiguration auf ein Potenzial für sterische Hinderung hin, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen oder anderen chemischen Entitäten beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt würden die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, empirische Messungen oder Literaturverweise für präzise Werte erfordern.

935269-07-1: Die 1H-Pyrrol-1-carboxylsäure, 2-(2,3-Dihydro-3-oxo-1H-isoindol-4-yl)-, 1,1-diMethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 935269-07-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolring und ein Isoindol-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen als auch mit carboxylsäurederivaten verbunden sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Esterfunktion deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen oder Hydrolyse unter geeigneten Bedingungen teilnehmen kann. Darüber hinaus deutet die diMethyl-ethylester-Konfiguration auf ein Potenzial für sterische Hinderung hin, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen oder anderen chemischen Entitäten beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt würden die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, empirische Messungen oder Literaturverweise für präzise Werte erfordern.

tert-Butyl 2-(3-oxoisoindolin-4-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate

<p>tert-Butyl 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate</p>

CAS 935269-07-1

1H-Pyrrol-1-carbonsäure, 2-(2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindol-4-yl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 2-(3-oxoisoindolin-4-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate

Ref: IN-DA006F9A

tert-Butyl 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate

Ref: 54-OR305485