4-Butoxy-3-ethoxybenzaldehyde, with the CAS number 93567-90-9, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzaldehyde functional group. This compound features two alkoxy substituents: a butoxy group and an ethoxy group, which contribute to its solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature exhibit moderate to high polarity due to the presence of the aldehyde functional group, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic addition and oxidation. The presence of the butoxy and ethoxy groups can enhance the compound's hydrophobic characteristics, influencing its behavior in different solvents. Additionally, 4-butoxy-3-ethoxybenzaldehyde may exhibit interesting biological activities, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science. Its synthesis often involves the alkylation of phenolic compounds or the use of specific reagents to introduce the desired functional groups. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling this substance, as it may pose health risks if inhaled or ingested.

4-butoxy-3-ethoxybenzaldehyde

4-Butoxy-3-ethoxybenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 93567-90-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Alkoxy-Substituenten auf: eine Butoxygruppe und eine Ethoxygruppe, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit der Aldehyd-Funktionalgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Addition und Oxidation. Die Anwesenheit der Butoxy- und Ethoxygruppen kann die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung verbessern und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-Butoxy-3-ethoxybenzaldehyd interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Seine Synthese umfasst oft die Alkylierung von phenolischen Verbindungen oder die Verwendung spezifischer Reagenzien zur Einführung der gewünschten funktionalen Gruppen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

93567-90-9: 4-Butoxy-3-ethoxybenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 93567-90-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Alkoxy-Substituenten auf: eine Butoxygruppe und eine Ethoxygruppe, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit der Aldehyd-Funktionalgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Addition und Oxidation. Die Anwesenheit der Butoxy- und Ethoxygruppen kann die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung verbessern und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-Butoxy-3-ethoxybenzaldehyd interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Seine Synthese umfasst oft die Alkylierung von phenolischen Verbindungen oder die Verwendung spezifischer Reagenzien zur Einführung der gewünschten funktionalen Gruppen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

CAS 93567-90-9

4-Butoxy-3-ethoxybenzaldehyd