3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-7-[4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-piperazinyl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo- (CAS 93594-48-0) is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a quinoline ring system, a cyclopropyl group, and a piperazine moiety. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidity and potential for forming salts or esters. The presence of a fluorine atom enhances its biological activity and lipophilicity, which can influence its pharmacokinetic properties. The dimethylethoxycarbonyl group provides steric hindrance, potentially affecting the compound's interaction with biological targets. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in drug development, owing to its unique structural features that may confer specific biological activities. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its properties can be further explored through various analytical methods.

3-Quinolinecarboxylic acid,1-cyclopropyl-7-[4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-piperazinyl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-

Die 3-Quinolinecarbonsäure, 1-Cyclopropyl-7-[4-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-1-Piperaziny]-6-Fluoro-1,4-dihydro-4-oxo- (CAS 93594-48-0) ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolinring-System, eine Cyclopropylgruppe und eine Piperazin-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms erhöht ihre biologische Aktivität und Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe bietet sterische Hinderung, die möglicherweise die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die spezifische biologische Aktivitäten verleihen können. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften können durch verschiedene analytische Methoden weiter untersucht werden.

93594-48-0: Die 3-Quinolinecarbonsäure, 1-Cyclopropyl-7-[4-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-1-Piperaziny]-6-Fluoro-1,4-dihydro-4-oxo- (CAS 93594-48-0) ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolinring-System, eine Cyclopropylgruppe und eine Piperazin-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms erhöht ihre biologische Aktivität und Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe bietet sterische Hinderung, die möglicherweise die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die spezifische biologische Aktivitäten verleihen können. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften können durch verschiedene analytische Methoden weiter untersucht werden.

CAS 93594-48-0

3-Chinolincarbonsäure, 1-cyclopropyl-7-[4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-piperazinyl]-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-