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CAS 93601-86-6

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2-Naphthalenamin, 1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-, Hydrochlorid (1:1), (2S)-

Beschreibung:
2-Naphthalenamin, 1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-, Hydrochlorid (1:1), (2S)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalenring-System und ein Tetrahydro-Derivat umfasst. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe und einen Propylsubstituenten am Stickstoffatom auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Als Hydrochloridsalz ist sie typischerweise wasserlöslicher als ihre freie Basenform, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Das Vorhandensein der Tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass es sich um ein gesättigtes Derivat handelt, was seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Bezeichnung (2S) bezieht sich auf ihre spezifische Stereochemie, die die räumliche Anordnung der Atome um das chirale Zentrum angibt. Dieser stereochemische Aspekt kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen erheblich beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie relevant macht. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung hin, insbesondere in Bereichen, die mit Neurochemie oder Pharmakologie zu tun haben.
Formel:C14H21NO·ClH
InChl:InChI=1S/C14H21NO.ClH/c1-3-9-15-12-7-8-13-11(10-12)5-4-6-14(13)16-2;/h4-6,12,15H,3,7-10H2,1-2H3;1H/t12-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=ZOKTXMBBTXQAIC-YDALLXLXSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(C[C@@H](NCCC)CC2)=CC=C1.Cl
Synonyme:
  • 2-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-, hydrochloride, (S)-
  • (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-2-naphthalenamine hydrochloride
  • 2-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-, hydrochloride, (2S)-
  • 2-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-N-propyl-, hydrochloride (1:1), (2S)-
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