CAS 936074-52-1
:6-Chlor-2-(3-piperidinylmethyl)-1H-benzimidazol
Beschreibung:
6-Chlor-2-(3-piperidinylmethyl)-1H-benzimidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzimidazol-Kern umfasst, der mit einem Chloratom und einer Piperidinylmethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Piperidin-Gruppe, die für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt ist. Der Chlor-Substituent kann die Lipophilie und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. In Bezug auf die Löslichkeit können Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Löslichkeit in Wasser je nach den spezifischen funktionellen Gruppen variieren kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie sein könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, angesichts der potenziellen biologischen Aktivität und der Anwesenheit von Chlor, das in bestimmten Kontexten gefährlich sein kann.
Formel:C13H16ClN3
InChl:InChI=1S/C13H16ClN3/c14-10-3-4-11-12(7-10)17-13(16-11)6-9-2-1-5-15-8-9/h3-4,7,9,15H,1-2,5-6,8H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=MMOIJSZYUPRGBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=1NC=2C(N1)=CC(Cl)=CC2)C3CCCNC3
Synonyme:- 6-Chloro-2-(3-piperidinylmethyl)-1H-benzimidazole
- 1H-Benzimidazole, 6-chloro-2-(3-piperidinylmethyl)-
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