5-Methyl-6-nitro-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a methyl group at the 5-position and a nitro group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to orange color and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. The nitro group is known for its electron-withdrawing properties, which can influence the reactivity of the indole ring, making it a potential candidate for various chemical reactions, including electrophilic substitutions. Additionally, 5-Methyl-6-nitro-1H-indole may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular formula and structure suggest potential applications in the synthesis of more complex molecules or as a building block in organic synthesis. As with many nitro compounds, care should be taken regarding its handling and storage due to potential toxicity and environmental concerns.

5-Methyl-6-nitro-1H-indole

5-Methyl-6-nitro-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 5 und einer Nitrogruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität des Indolrings beeinflussen können, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann 5-Methyl-6-nitro-1H-indol biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine molekulare Formel und Struktur deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen Nitroverbindungen sollte beim Umgang und bei der Lagerung Vorsicht geboten sein, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

936128-70-0: 5-Methyl-6-nitro-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 5 und einer Nitrogruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität des Indolrings beeinflussen können, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann 5-Methyl-6-nitro-1H-indol biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine molekulare Formel und Struktur deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen Nitroverbindungen sollte beim Umgang und bei der Lagerung Vorsicht geboten sein, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

CAS 936128-70-0

5-Methyl-6-nitro-1H-indol