3-(3-Furanyl)benzenamine, also known by its CAS number 936249-46-6, is an organic compound characterized by the presence of both a furan ring and an aniline moiety. The furan ring, a five-membered aromatic heterocycle containing oxygen, contributes to the compound's reactivity and potential for forming various derivatives. The aniline part of the molecule, which consists of a benzene ring bonded to an amino group, imparts basic properties and can participate in electrophilic substitution reactions. This compound may exhibit interesting biological activities due to the combination of the furan and aniline structures, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the specific conditions and solvents used. Additionally, the presence of functional groups in the molecule can influence its interactions with other chemical species, making it relevant in various synthetic applications and research contexts. Overall, 3-(3-Furanyl)benzenamine represents a versatile scaffold for further chemical exploration and potential applications in pharmaceuticals.

3-(3-Furanyl)benzenamine

3-(3-Furanyl)benzenamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 936249-46-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Furanrings als auch einer Anilinstruktur gekennzeichnet ist. Der Furanring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Sauerstoff enthält, trägt zur Reaktivität der Verbindung und ihrem Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate bei. Der Anilinteil des Moleküls, der aus einem Benzolring besteht, der an eine Aminogruppe gebunden ist, verleiht basische Eigenschaften und kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination der Furan- und Anilinstrukturen interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Darüber hinaus kann das Vorhandensein funktioneller Gruppen im Molekül seine Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen, was es in verschiedenen synthetischen Anwendungen und Forschungskontexten relevant macht. Insgesamt stellt 3-(3-Furanyl)benzenamin ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie dar.

936249-46-6: 3-(3-Furanyl)benzenamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 936249-46-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Furanrings als auch einer Anilinstruktur gekennzeichnet ist. Der Furanring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Sauerstoff enthält, trägt zur Reaktivität der Verbindung und ihrem Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate bei. Der Anilinteil des Moleküls, der aus einem Benzolring besteht, der an eine Aminogruppe gebunden ist, verleiht basische Eigenschaften und kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination der Furan- und Anilinstrukturen interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Darüber hinaus kann das Vorhandensein funktioneller Gruppen im Molekül seine Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen, was es in verschiedenen synthetischen Anwendungen und Forschungskontexten relevant macht. Insgesamt stellt 3-(3-Furanyl)benzenamin ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie dar.

CAS 936249-46-6

3-(3-Furanyl)benzenamin