1-(4-Bromophenyl)isoquinoline is an organic compound characterized by its isoquinoline core structure, which is a bicyclic compound containing a fused benzene and pyridine ring. The presence of a bromophenyl group at the 1-position of the isoquinoline structure introduces both steric and electronic effects, influencing its reactivity and potential applications. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is likely to be sparingly soluble in water but more soluble in organic solvents due to its hydrophobic nature. The bromine substituent can participate in electrophilic aromatic substitution reactions and may also serve as a site for further functionalization. Additionally, compounds like 1-(4-Bromophenyl)isoquinoline may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique structural features and potential reactivity make it a valuable compound for research in various chemical and pharmaceutical applications. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

1-(4-Bromophenyl)isoquinoline

1-(4-Bromphenyl)isochinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Benzol- und Pyridinring enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der 1-Position der Isoquinolinstruktur führt zu sterischen und elektronischen Effekten, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich in Wasser schlecht löslich, aber in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Natur besser löslich. Der Bromsubstituent kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen und kann auch als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen. Darüber hinaus können Verbindungen wie 1-(4-Bromphenyl)isochinolin biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und potenzielle Reaktivität machen sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

936498-10-1: 1-(4-Bromphenyl)isochinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Benzol- und Pyridinring enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der 1-Position der Isoquinolinstruktur führt zu sterischen und elektronischen Effekten, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich in Wasser schlecht löslich, aber in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Natur besser löslich. Der Bromsubstituent kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen und kann auch als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen. Darüber hinaus können Verbindungen wie 1-(4-Bromphenyl)isochinolin biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und potenzielle Reaktivität machen sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 936498-10-1

1-(4-Bromphenyl)isochinolin

1-(4-Bromophenyl)isoquinoline

Ref: IN-DA00IHQ4

1-(4-Bromophenyl)isoquinoline

Ref: 10-F048830