3-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-, ethyl ester, identified by CAS number 93654-27-4, is a chemical compound that features a quinoline ring structure, which is a bicyclic aromatic compound known for its diverse biological activities. This substance is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, an ethyl ester moiety, and a chloro substituent, which can influence its reactivity and solubility. The compound may exhibit properties typical of quinoline derivatives, such as potential antimicrobial, anti-inflammatory, or antitumor activities, making it of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest that it may participate in various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitutions. Additionally, the presence of the phenyl group can enhance its lipophilicity, potentially affecting its pharmacokinetic properties. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as the specific toxicity and environmental impact of this compound would need to be assessed through further studies.

3-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-, ethylester

Die 3-Quinolincarbonsäure, 6-Chlor-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 93654-27-4, ist eine chemische Verbindung, die eine Quinolinringstruktur aufweist, die ein bicyclischer aromatischer Stoff ist, der für seine vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt ist. Diese Substanz ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion, einer Ethylestergruppe und eines Chlor-Substituenten gekennzeichnet, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Quinolin-Derivate sind, wie potenzielle antimikrobielle, entzündungshemmende oder antitumorale Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylgruppe ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen dieser Verbindung durch weitere Studien bewertet werden müssen.

93654-27-4: Die 3-Quinolincarbonsäure, 6-Chlor-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 93654-27-4, ist eine chemische Verbindung, die eine Quinolinringstruktur aufweist, die ein bicyclischer aromatischer Stoff ist, der für seine vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt ist. Diese Substanz ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion, einer Ethylestergruppe und eines Chlor-Substituenten gekennzeichnet, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Quinolin-Derivate sind, wie potenzielle antimikrobielle, entzündungshemmende oder antitumorale Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylgruppe ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen dieser Verbindung durch weitere Studien bewertet werden müssen.

CAS 93654-27-4

3-Chinolincarbonsäure, 6-chlor-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-, Ethylester