
CAS 936618-92-7
:Pinacolester der 3-Fluorphenylboronsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 3-Fluorphenylboronsäure, mit der CAS-Nummer 936618-92-7, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurehaltigen Gruppe, die mit Pinacol verestert ist, und einer fluorierten Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein des Fluoratoms im Phenylring kann ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, wo sie als vielseitiger Baustein für die Synthese komplexer organischer Moleküle dient. Darüber hinaus ermöglicht die Funktionalität der Boronsäure die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, die in der Arzneimittelabgabe und Materialwissenschaften genutzt werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C12H16BFO2
Synonyme:- 2-(3-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
- 3-Fluorophenylboronic Acid Pinacol Ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
2-(3-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C12H16BFO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.06363-Fluorophenylboronic acid pinacol ester
CAS:3-Fluorophenylboronic acid pinacol esterFormel:C12H16BFO2Reinheit:98%Farbe und Form: beige liquidMolekulargewicht:222.06g/mol2-(3-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C12H16BFO2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:222.07


