CAS 936728-18-6

N-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzolsulfonamid

Beschreibung:

N-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Sulfonamidgruppe und einen Bor-haltigen Teil umfasst. Das Vorhandensein der Sulfonamid-Funktionalgruppe verleiht typischerweise Eigenschaften wie eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie relevant macht. Die Bor-haltige Dioxaborolanstruktur ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese von Bedeutung ist. Diese Verbindung kann spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund der sterischen Hinderung aufweisen, die durch die Tetramethylgruppen bereitgestellt wird, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus trägt die Ethylgruppe zur allgemeinen Lipophilie der Verbindung bei, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt ist N-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzolsulfonamid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen Chemie und potenziell in der pharmazeutischen Entwicklung.

Formel: C₁₄H₂₂BNO₄S

InChl: InChI=1S/C14H22BNO4S/c1-6-16-21(17,18)12-9-7-11(8-10-12)15-19-13(2,3)14(4,5)20-15/h7-10,16H,6H2,1-5H3

InChI Key: InChIKey=HUZRQBCCTXHYLH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(S(NCC)(=O)=O)C=C2

Synonyme:

• Benzenesulfonamide, N-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• N-Ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide