CAS 936901-93-8
:7-Cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol
Beschreibung:
7-Cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Indol-Kern und eine Cyclopropylgruppe gehören. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Einheit deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der Organoborchemie haben könnte, möglicherweise als Reagenz oder Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen. Die borhaltige Gruppe der Verbindung kann Reaktionen wie das Suzuki-Kopplung erleichtern, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Cyclopropylsubstituente ausgeprägte sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die gesamte molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Wie viele Indolderivate könnte diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen, die Borverbindungen betreffen.
Formel:C17H22BNO2
InChl:InChI=1S/C17H22BNO2/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)14-10-12-6-5-7-13(11-8-9-11)15(12)19-14/h5-7,10-11,19H,8-9H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=BMFCIXHUUPYCTA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(C=2NC3=C(C=CC=C3C2)C4CC4)OC1(C)C
Synonyme:- 1H-Indole, 7-cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
- 7-Cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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(7-CYCLOPROPYL-1H-INDOL-2-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:283.17999267578125
