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CAS 936902-06-6

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B-(7-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronsäure

Beschreibung:
B-(7-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine chlorierte Benzo[b]thienyl-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Chloratoms im Benzo[b]thienyl-Ring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Verbindung kann auch spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die zur Identifizierung und Charakterisierung verwendet werden können. Insgesamt stellt B-(7-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronsäure einen vielseitigen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dar.
Formel:C8H6BClO2S
InChl:InChI=1S/C8H6BClO2S/c10-6-3-1-2-5-4-7(9(11)12)13-8(5)6/h1-4,11-12H
InChI Key:InChIKey=MCBCDJNNKDMHKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(C=C(B(O)O)S2)=CC=C1
Synonyme:
  • (7-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)boronic acid
  • B-(7-Chlorobenzo[b]thien-2-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(7-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-
  • (7-Chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronic acid
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