CAS 93693-01-7
:4-(4-ethylphenyl)-3-thiosemicarbazid
Beschreibung:
4-(4-ethylphenyl)-3-thiosemicarbazid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiosemicarbazid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die eine Thiokarbonylgruppe (C=S) aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Anwesenheit der Ethylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Thiosemicarbazide werden oft auf ihre Fähigkeit untersucht, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden, was ihre pharmakologischen Effekte verstärken kann. Die Struktur der Verbindung umfasst ein Thiosemicarbazid-Rückgrat, das für ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen entscheidend ist. Darüber hinaus kann sie eine Reihe von physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und intermolekulare Wechselwirkungen beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-(4-ethylphenyl)-3-thiosemicarbazid aufgrund seiner vielfältigen Anwendungen und potenziellen therapeutischen Vorteile von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C9H13N3S
InChl:InChI=1/C9H13N3S/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)11-9(13)12-10/h3-6H,2,10H2,1H3,(H2,11,12,13)
SMILES:CCc1ccc(cc1)NC(=NN)S
Synonyme:- N-(4-ethylphenyl)hydrazinecarbothioamide
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