CAS 937-20-2

2,4′-Dichloracetophenon

Beschreibung:

2,4′-Dichloracetophenon, mit der CAS-Nummer 937-20-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der aromatischen Ketone gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen, die an den Positionen 2 und 4' des Phenylrings positioniert sind, zusammen mit einer Acetophenon-Funktionalgruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und hat einen ausgeprägten Geruch. Sie ist wenig löslich in Wasser, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. 2,4′-Dichloracetophenon wird hauptsächlich in der Synthese verschiedener chemischer Zwischenprodukte verwendet und kann auch als Reagenz in der organischen Chemie dienen. Darüber hinaus hat sie Anwendungen im Bereich der Schädlingsbekämpfung und als potenzielles Reizmittel in chemischen Kriegen. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, ist entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

Formel: C₈H₆Cl₂O

InChl: InChI=1/C8H6Cl2O/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4H,5H2

InChI Key: InChIKey=FWDFNLVLIXAOMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCl)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• Ethanone, 2-chloro-1-(4-chlorophenyl)-
• Acetophenone, 2,4′-dichloro-
• α-Chloro-p-chloroacetophenone
• 2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• p-Chlorophenacyl chloride
• 4-CHLOROPHENACYL CHLORIDE
• 2,4DICHLOROACETOPHENONE(2,4'-DICHLOROISOMER)
• alpha,4-Dichloroacetophenone,97%
• 2,4'-Dichloroacetophenone, 98+%
• 2,4'-DICHLOROACETOPHENONE
• 2,4'-Dichloroacetophenone 2-Chloro-1-(4-Chlorophenyl)ethanone
• à,4-dichloroacetophenone
• 4',α-Dichloroacetophenone
• 2,4'-DICHLOROACETOPHENONE, 99+%
• ALPHA,4-DICHLOROACETOPHENONE
• 2,4'-Dichloroacetophenone
• Chloromethyl 4-chlorophenyl ketone
• 2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-1-ethanone
• α,4'-Dichloroacetophenone
• 2-Chloro-4Chloroacetophenone
• 1-(4-Chlorophenyl)-2-chloroethanone

4-Chlorophenacyl Chloride

CAS: 937-20-2

Formel: C₈H₆Cl₂O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 189.04

Ref: 3B-C1306

2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone

CAS: 937-20-2

Formel: C₈H₆Cl₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 189.0386

Ref: IN-DA003GU5

2,4''-Dichloroacetophenone

CAS: 937-20-2

Formel: C₈H₆Cl₂O

Molekulargewicht: 189.04

Ref: 7W-GK0602

4-Chlorophenacyl chloride

CAS: 937-20-2

4-Chlorophenacyl chloride

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 189.04g/mol

Ref: 54-OR4936

2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone

CAS: 937-20-2

Formel: C₈H₆Cl₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, White - Almost white powder

Molekulargewicht: 189.04

Ref: 10-F219727

2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 937-20-2

Applications 2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone (cas# 937-20-2) is a useful research chemical.

Formel: C₈H₆OCl₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 189.03

Ref: TR-C368618

2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone

CAS: 937-20-2

2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone is a pyrazole derivative that inhibits the production of proinflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin 1β (IL-1β), and IL-6. It also exhibits significant anti-inflammatory activity. 2-Chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone is synthesized from the Grignard reagent and chloroacetaldehyde. The synthesis proceeds in two steps: first, the Grignard reagent is added to chloroacetaldehyde in DMF at -78°C to form an organometallic intermediate; second, the organometallic intermediate reacts with an acid chloride to produce the desired product. This reaction can be catalyzed by aluminium chloride or zinc chloride. 2CPAE has a high solubility in organic solvents and surfactants such as sodium dodecyl

Formel: C₈H₆Cl₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 189.04 g/mol

Ref: 3D-AAA93720