CAS 937-27-9
:1H-Pyrrol-2,5-dicarbonsäure
Beschreibung:
1H-Pyrrol-2,5-dicarbonsäure, mit der CAS-Nummer 937-27-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen (-COOH) auf, die sich an den Positionen 2 und 5 des Pyrrolrings befinden und zu ihrer Säure und Reaktivität beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, da sie als Baustein für komplexere Moleküle und Polymere dienen kann. Ihre Derivate können interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Carbonsäuregruppen potenzielle Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen erhöht.
Formel:C6H5NO4
InChl:InChI=1/C6H5NO4/c8-5(9)3-1-2-4(7-3)6(10)11/h1-2,7H,(H,8,9)(H,10,11)
SMILES:c1cc(C(=O)O)[nH]c1C(=O)O
Synonyme:- 937-27-9
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1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
CAS:Formel:C6H5NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:155.1082Ref: IN-DA006EMK
1g129,00€5g291,00€10g544,00€50gNachfragen100gNachfragen50mg38,00€100mg56,00€250mg68,00€1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
CAS:1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:155.109g/mol1H-Pyrrole-2,3-dicarboxylic acid
CAS:1H-Pyrrole-2,3-dicarboxylic acid is a useful organic compound for research related to life sciences.Formel:C6H5NO4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:155.1091H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
CAS:Formel:C6H5NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:155.1091H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
CAS:<p>1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid is a biosynthetic precursor of the amide functional group. It is synthesized from the carboxylic acid functional group and ferrocene. It has been shown to be a putative precursor of pyrrole-2-carboxylic acid in the pyrrole system. 1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid reacts with carbon tetrachloride and diethyl iminodiacetate in refluxing chloroform to produce coelicolor. The reaction mechanism for this transformation is unknown, but it is hypothesized that it involves a radical mechanism.</p>Formel:C6H5NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:155.11 g/mol




