4-Nitrobenzenesulfenyl chloride, with the CAS number 937-32-6, is an organic compound characterized by the presence of both a sulfenyl chloride functional group and a nitro group attached to a benzene ring. This compound typically appears as a yellow to orange solid and is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions. The sulfenyl chloride group (-SCl) is a key feature, making it a useful reagent in organic synthesis, especially for the introduction of sulfenyl groups into various substrates. The nitro group (-NO2) enhances the electrophilicity of the aromatic ring, facilitating further chemical transformations. 4-Nitrobenzenesulfenyl chloride is sensitive to moisture and should be handled with care, as it can release toxic gases upon hydrolysis. Its applications include use in the synthesis of sulfenamides and other sulfur-containing compounds, making it valuable in pharmaceutical and agrochemical research. Proper safety measures should be observed when working with this compound due to its potential hazards.

4-nitrobenzenesulfenyl chloride

4-Nitrobenzensulfenylchlorid, mit der CAS-Nummer 937-32-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Sulfenylchlorid-Funktionalgruppe als auch einer Nitrogruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Sulfenylchlorid-Gruppe (-SCl) ist ein zentrales Merkmal, das sie zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese macht, insbesondere zur Einführung von Sulfenylgruppen in verschiedene Substrate. Die Nitrogruppe (-NO2) erhöht die Elektrophilie des aromatischen Rings und erleichtert weitere chemische Transformationen. 4-Nitrobenzensulfenylchlorid ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie bei Hydrolyse giftige Gase freisetzen kann. Ihre Anwendungen umfassen die Verwendung in der Synthese von Sulfenamiden und anderen schwefelhaltigen Verbindungen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung wertvoll macht. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da sie potenzielle Gefahren birgt.

937-32-6: 4-Nitrobenzensulfenylchlorid, mit der CAS-Nummer 937-32-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Sulfenylchlorid-Funktionalgruppe als auch einer Nitrogruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Sulfenylchlorid-Gruppe (-SCl) ist ein zentrales Merkmal, das sie zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese macht, insbesondere zur Einführung von Sulfenylgruppen in verschiedene Substrate. Die Nitrogruppe (-NO2) erhöht die Elektrophilie des aromatischen Rings und erleichtert weitere chemische Transformationen. 4-Nitrobenzensulfenylchlorid ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie bei Hydrolyse giftige Gase freisetzen kann. Ihre Anwendungen umfassen die Verwendung in der Synthese von Sulfenamiden und anderen schwefelhaltigen Verbindungen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung wertvoll macht. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da sie potenzielle Gefahren birgt.

CAS 937-32-6

4-Nitrobenzensulfenylchlorid

4-Nitrobenzenesulfenyl chloride

Ref: IN-DA003LV5