(Z)-4-Phenyl-3-buten-2-one, also known as 4-phenyl-3-buten-2-one, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system and a phenyl group attached to a butenone structure. It features a trans configuration at the double bond between the phenyl and the butenone moiety, which contributes to its unique reactivity and properties. This compound is typically a yellow to brown liquid with a distinct aromatic odor. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. (Z)-4-Phenyl-3-buten-2-one is often used in organic synthesis and can serve as an intermediate in the production of various pharmaceuticals and fine chemicals. Its reactivity is influenced by the presence of the α,β-unsaturated carbonyl group, making it a potential candidate for Michael addition reactions and other nucleophilic attacks. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested.

(Z)-4-Phenyl-3-buten-2-one

(Z)-4-Phenyl-3-buten-2-on, auch bekannt als 4-Phenyl-3-buten-2-on, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und eine an eine Butenonstruktur gebundene Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine trans-Konfiguration an der Doppelbindung zwischen der Phenyl- und der Butenon-Einheit auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine gelb-braune Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. (Z)-4-Phenyl-3-buten-2-on wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und feiner Chemikalien dienen. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der α,β-ungesättigten Carbonylgruppe beeinflusst, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für Michael-Zusatzreaktionen und andere nucleophile Angriffe macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

937-53-1: (Z)-4-Phenyl-3-buten-2-on, auch bekannt als 4-Phenyl-3-buten-2-on, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und eine an eine Butenonstruktur gebundene Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine trans-Konfiguration an der Doppelbindung zwischen der Phenyl- und der Butenon-Einheit auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine gelb-braune Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. (Z)-4-Phenyl-3-buten-2-on wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und feiner Chemikalien dienen. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der α,β-ungesättigten Carbonylgruppe beeinflusst, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für Michael-Zusatzreaktionen und andere nucleophile Angriffe macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

CAS 937-53-1

(Z)-4-Phenyl-3-buten-2-on

(3Z)-Benzylideneacetone

Ref: 54-OR1007484

(3Z)-Benzylideneacetone

Ref: 10-F555739