CAS 937272-79-2

Pacritinib

Beschreibung:

Pacritinib ist ein kleiner Molekülinhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung bestimmter hämatologischer Malignitäten, insbesondere der Myelofibrose, eingesetzt wird. Er zielt selektiv auf die Januskinase 2 (JAK2) und die FMS-ähnliche Tyrosinkinase 3 (FLT3) ab, die an den Signalwegen beteiligt sind, die das Zellwachstum und das Überleben regulieren. Diese selektive Hemmung hilft, die mit Myelofibrose verbundenen Symptome wie Splenomegalie und konstitutionelle Symptome zu mildern. Pacritinib zeichnet sich durch seine orale Bioverfügbarkeit und ein einzigartiges pharmakokinetisches Profil aus, das eine Verabreichung ohne Dosisanpassungen bei Patienten mit unterschiedlichen Graden von Leberfunktionsstörungen ermöglicht. Die Verbindung wurde auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit in klinischen Studien untersucht und zeigte eine günstige Reaktion bei Patienten, die zuvor mit anderen Therapien behandelt wurden. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien können potenzielle Nebenwirkungen Thrombozytopenie, Anämie und gastrointestinale Störungen umfassen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Pacritinib einen bedeutenden Fortschritt in den therapeutischen Optionen dar, die Patienten mit Myelofibrose zur Verfügung stehen.

Formel: C₂₈H₃₂N₄O₃

InChl: InChI=1S/C28H32N4O3/c1-2-13-32(12-1)14-17-35-27-9-8-25-19-24(27)21-34-16-4-3-15-33-20-22-6-5-7-23(18-22)26-10-11-29-28(30-25)31-26/h3-11,18-19H,1-2,12-17,20-21H2,(H,29,30,31)/b4-3+

InChI Key: InChIKey=HWXVIOGONBBTBY-ONEGZZNKSA-N

SMILES: O(CCN1CCCC1)C=2C3=CC(N=C4NC(C=5C=C(C=CC5)COC/C=C/COC3)=CC=N4)=CC2

Synonyme:

• 14,19-Dioxa-5,7,27-triazatetracyclo[19.3.1.12,6.18,12]heptacosa-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-decaene, 11-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-, (16E)-
• (16E)-11-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]-14,19-dioxa-5,7,27-triazatetracyclo[19.3.1.12,6.18,12]heptacosa-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-decaene
• SB 1518
• Pacritinib

(16E)-11-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]-14,19-dioxa-5,7,27-triazatetracyclo[19.3.1.12,6.18,12]heptacosa-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-decaene

CAS: 937272-79-2

Formel: C₂₈H₃₂N₄O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 472.5787

Ref: IN-DA003A49

Pacritinib

CAS: 937272-79-2

Pacritinib

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 472.58g/mol

Ref: 54-BUP10115

Pacritinib

CAS: 937272-79-2

Formel: C₂₈H₃₂N₄O₃

Molekulargewicht: 472.59

Ref: 4Z-P-485001

Pacritinib

CAS: 937272-79-2

Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).

Formel: C₂₈H₃₂N₄O₃

Reinheit: 99.25% - 99.49%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 472.58

Ref: TM-T6020

Pacritinib

Kontrolliertes Produkt

CAS: 937272-79-2

Formel: C₂₈H₃₂N₄O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 472.579

Ref: TR-P133700

Pacritinib

CAS: 937272-79-2

Pacritinib is a selective inhibitor of the tyrosine kinase JAK2. It has been shown to be effective against colorectal adenocarcinoma, hepatic steatosis, and minimal toxicity in preclinical trials. Pacritinib inhibits the activity of JAK2, which is an enzyme that participates in the signaling pathways of cytokines and growth factors that are involved in immune responses and cell proliferation. This drug may have potential for the treatment of infectious diseases, such as tuberculosis and leishmaniasis, as well as autoimmune diseases such as psoriasis and rheumatoid arthritis. Pacritinib is currently undergoing clinical trials for the treatment of various types of cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis, and other immune-mediated disorders.

Formel: C₂₈H₃₂N₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 472.59 g/mol

Ref: 3D-MMB27279