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CAS 937595-70-5

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5-Chlor-2-fluorpyridin-3-borsäure

Beschreibung:
5-Chlor-2-fluorpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und ein Fluoratom auf, die an den Positionen 5 und 2 des Pyridinrings substituiert sind. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die weit verbreitet in der Synthese komplexer organischer Moleküle eingesetzt wird. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität erhöhen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C5H4BClFNO2
InChl:InChI=1/C5H4BClFNO2/c7-3-1-4(6(10)11)5(8)9-2-3/h1-2,10-11H
SMILES:c1c(cnc(c1B(O)O)F)Cl
Synonyme:
  • (5-Chloro-2-fluoropyridin-3-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(5-chloro-2-fluoro-3-pyridinyl)-
  • (5-Chloro-2-Fluoro-3-Pyridyl)Boronic Acid
  • 5-Chloro-2-fluoropyridin-3-ylboronic acid
  • 5-Chloro-2-fluoropyridine-3-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
  • 5-Chloro-2-fluoro-3-pyridylboronic Acid
  • 5-Chloro-2-fluoropyridine-3-boronic acid hydrate
  • 5-Chloro-2-fluoropyridin-3-ylboronic acid ISO 9001：2015 REACH
  • 5-Chloro-2-fluoropyridine-3-boronic acid
  • 5-Chloro-2-Fluoropyridin-3-YlboronicAci
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