CAS 937595-71-6
:2-Chlor-3-fluorpyridin-4-borsäure
Beschreibung:
2-Chlor-3-fluorpyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurehaltige Gruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Synthese von Biarilverbindungen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelabgabe und Sensortechnologie, genutzt werden können. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C5H4BClFNO2
InChl:InChI=1/C5H4BClFNO2/c7-5-4(8)3(6(10)11)1-2-9-5/h1-2,10-11H
SMILES:c1cnc(c(c1B(O)O)F)Cl
Synonyme:- (2-Chloro-3-fluoropyridin-4-yl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2-chloro-3-fluoro-4-pyridinyl)-
- (2-Chloro-3-Fluoro-4-Pyridyl)Boronic Acid
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2-Chloro-3-fluoropyridine-4-boronic acid
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CAS:2-Chloro-3-fluoropyridine-4-boronic acidFormel:C5H4BClFNO2Reinheit:96%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:175.35g/mol2-Chloro-3-fluoropyridine-4-boronic acid
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