CAS 937598-43-1

Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(2-propen-1-ylamino)-5-thiazolcarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(2-propen-1-ylamino)-5-thiazolcarboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Chloromethylgruppe weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, die sie in verschiedenen chemischen Transformationen nützlich macht. Die ethylesterfunktionelle Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen könnte, während die Thiazolstruktur ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern kann. Die Verbindung weist auch eine Propenylamin-Seitenkette auf, die einzigartige Eigenschaften verleihen kann, wie erhöhte Lipophilie oder spezifische Bindungsaffinitäten. Diese Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifische Reaktivität und biologischen Eigenschaften würden von den funktionellen Gruppen und deren räumlicher Anordnung abhängen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen im Arzneimitteldesign oder in der chemischen Synthese macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da reaktive Gruppen vorhanden sind.

Formel: C₁₀H₁₃ClN₂O₂S

InChl: InChI=1S/C10H13ClN2O2S/c1-3-5-12-10-13-7(6-11)8(16-10)9(14)15-4-2/h3H,1,4-6H2,2H3,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=QKFNABVIWZJFQW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=C(CCl)N=C(NCC=C)S1

Synonyme:

• 5-Thiazolecarboxylic acid, 4-(chloromethyl)-2-(2-propen-1-ylamino)-, ethyl ester
• Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(2-propen-1-ylamino)-5-thiazolecarboxylate