CAS 937664-94-3

7-brom-1-ethyl-5-methyl-1H-indol-2,3-dion

Beschreibung:

7-brom-1-ethyl-5-methyl-1H-indol-2,3-dion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 7 sowie von Ethyl- und Methylgruppen an den Positionen 1 und 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen (Dion) an den Positionen 2 und 3 auf, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Der Bromsubstituent kann ihren elektrophilen Charakter verstärken, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus ist das Indolgerüst für seine biologische Aktivität bekannt, was auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hindeuten kann. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, weshalb es wichtig ist, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt 7-brom-1-ethyl-5-methyl-1H-indol-2,3-dion eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenziellen Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

InChl: InChI=1/C11H10BrNO2/c1-3-13-9-7(10(14)11(13)15)4-6(2)5-8(9)12/h4-5H,3H2,1-2H3

SMILES: CCN1c2c(cc(C)cc2Br)C(=O)C1=O

Synonyme:

• 1H-indole-2,3-dione, 7-bromo-1-ethyl-5-methyl-

7-bromo-1-ethyl-5-methyl-1H-indole-2,3-dione

CAS: 937664-94-3

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₂

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 268.11

Ref: 10-F310507