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CAS 93768-40-2

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1,6-Dihydroxy-2-chlorphenazin

Beschreibung:
1,6-Dihydroxy-2-chlorphenazin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Phenazin-Rückgrat gekennzeichnet ist, eine fusionierte bicyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 1 und 6 sowie ein Chloratom an der Position 2 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Bedingungen eine unterschiedliche Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Wasser aufweisen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die chlorierte Phenazinstruktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Synthese und Anwendungen könnten verschiedene chemische Reaktionen umfassen, einschließlich Halogenierungs- und Hydroxylierungsprozesse. Wie viele Phenazinderivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität von chlorierten Verbindungen beachtet werden.
Formel:C12H7ClN2O2
InChl:InChI=1/C12H7ClN2O2/c13-6-4-5-8-11(12(6)17)15-7-2-1-3-9(16)10(7)14-8/h1-5,15,17H
Synonyme:
  • 1,6-Dihydroxy-2-chlorophenazine
  • 2-Chloro-1,6-phenazinediol
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