CAS 938-39-6
:4-Bromchinolin-2(1H)-on
Beschreibung:
4-Bromchinolin-2(1H)-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 4 und einer Carbonylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebshemmende Wirkungen aufweisen, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele bromierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch ist. Insgesamt dient 4-Bromchinolin-2(1H)-on als wertvolles Gerüst in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Forschung.
Formel:C9H6BrNO
InChl:InChI=1/C9H6BrNO/c10-7-5-9(12)11-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H,(H,11,12)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cc(n2)O)Br
Synonyme:- 2(1H)-quinolinone, 4-bromo-
- 4-Bromoquinolin-2-one
- 4-Bromoquinolin-2(1H)-one
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4-Bromoquinolin-2-one
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C9H6BrNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:224.06 g/mol
