1-Indan-5-ylpiperidin-4-one is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes an indan moiety fused to a piperidinone. This compound features a piperidine ring, a six-membered nitrogen-containing ring, which is substituted at the 4-position with a carbonyl group, making it a ketone. The indan portion contributes to its aromatic characteristics, enhancing its potential for various chemical interactions. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of both the piperidine and indan functionalities, which can influence biological activity. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or cyclizations, making it of interest for synthetic organic chemistry. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as its biological effects and toxicity profile would need to be evaluated in a laboratory setting.

1-indan-5-ylpiperidin-4-one

1-indan-5-ylpiperidin-4-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine mit einer Piperidinone fusionierte Indan-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, einen sechsgliedrigen Ring, der Stickstoff enthält und an der Position 4 mit einer Carbonylgruppe substituiert ist, wodurch sie zu einer Keton wird. Der Indanteil trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Piperidin- als auch der Indan-Funktionalitäten, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Cyclisierungen, was sie für die synthetische organische Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da ihre biologischen Wirkungen und das Toxizitätsprofil in einem Laborumfeld bewertet werden müssen.

938458-76-5: 1-indan-5-ylpiperidin-4-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine mit einer Piperidinone fusionierte Indan-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, einen sechsgliedrigen Ring, der Stickstoff enthält und an der Position 4 mit einer Carbonylgruppe substituiert ist, wodurch sie zu einer Keton wird. Der Indanteil trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Piperidin- als auch der Indan-Funktionalitäten, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Cyclisierungen, was sie für die synthetische organische Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da ihre biologischen Wirkungen und das Toxizitätsprofil in einem Laborumfeld bewertet werden müssen.

CAS 938458-76-5

1-indan-5-ylpiperidin-4-on

1-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)piperidin-4-one

Ref: IN-DA00H92S

1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)piperidin-4-one

Ref: 10-F308046