CAS 939-58-2
:(2E)-3-(2-Chlorphenyl)-2-propensäure
Beschreibung:
(2E)-3-(2-Chlorphenyl)-2-propensäure, allgemein bekannt als Chlorphenylacrylsäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als Propenoic-Säure mit einem Chlorphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms im Phenylring verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution, nützlich macht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein kann. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da sie Risiken wie Hautreizungen oder Atemprobleme bei Exposition darstellen kann. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten. Insgesamt ist (2E)-3-(2-Chlorphenyl)-2-propensäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C9H7ClO2
InChl:InChI=1S/C9H7ClO2/c10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(11)12/h1-6H,(H,11,12)/b6-5+
InChI Key:InChIKey=KJRRTHHNKJBVBO-AATRIKPKSA-N
SMILES:C(=C/C(O)=O)\C1=C(Cl)C=CC=C1
Synonyme:- 2-Propenoic acid, 3-(2-chlorophenyl)-, (2E)-
- 2-Propenoic acid, 3-(2-chlorophenyl)-, (E)-
- trans-o-Chlorocinnamic acid
- Cinnamic acid, o-chloro-, (E)-
- (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-propenoic acid
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(E)-3-(2-Chlorophenyl)acrylic acid
CAS:Formel:C9H7ClO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:182.6037(E)-3-(2-Chlorophenyl)acrylic acid
CAS:(E)-3-(2-Chlorophenyl)acrylic acidReinheit:98%Molekulargewicht:182.61g/mol(E)-3-(2-Chlorophenyl)acrylic acid
CAS:<p>(E)-3-(2-Chlorophenyl)acrylic acid is a byproduct of the reaction between 2-chlorocinnamic acid and dioxane. It is a reactive compound that reacts with cellulose acetate to form a cinnamic acid derivative. The chloride ion in this compound can be removed by filtration, which leaves behind decarboxylated (E)-3-(2-chlorophenyl)acrylic acid. Decarboxylation of (E)-3-(2-chlorophenyl)acrylic acid yields caffeic acid. This compound also thermally decomposes into cinnamic acid derivatives, which are also reactive compounds.</p>Formel:C9H7ClO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:182.6 g/mol



