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CAS 939-89-9

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(1R,2S)-2-Phenylcyclopropancarbonsäure

Beschreibung:
(1R,2S)-2-Phenylcyclopropancarbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Phenylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalität substituiert ist. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (1R,2S) angegeben wird, bezieht sich auf die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Phenylgruppe. Ihre Carbonsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Die Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur zu spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen führen, was im Arzneimitteldesign und -entwicklung von Wert ist. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C10H10O2
InChl:InChI=1/C10H10O2/c11-10(12)9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9H,6H2,(H,11,12)/t8-,9-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@H]1C[C@H]1C(=O)O
Synonyme:
  • cyclopropanecarboxylic acid, 2-phenyl-, (1R,2S)-
  • (1R,2S)-2-Phenylcyclopropanecarboxylic acid
  • (1R,2S)‐rel-2‐phenylcyclopropane‐1‐carboxylic acid
  • cis-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid
  • rel-(1R,2S)-2-Phenylcyclopropanecarboxylic Acid
  • rel-((1S,2R)-2-Phenylcyclopropane-1-carboxylic acid)
  • (1S*,2R*)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid
  • -rel-2-Phenylcyclopropanecarboxylic acid
  • CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID,2-PHENYL-,(1R,2S)-REL-
  • (1R,2S)-rel-2-Phenylcyclopropanecarboxylic acid
  • cis-2-Phenylcyclopropanecarboxylicacid
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