CAS 93943-06-7

Benzaldehyd, 4-(methoxymethyl)-

Beschreibung:

Benzaldehyd, 4-(Methoxymethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 93943-06-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzaldehydgruppe gekennzeichnet ist, die an der para-Position mit einer Methoxymethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, mandelartigen Geruch, der für Benzaldehyd-Derivate charakteristisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Das Vorhandensein der Methoxymethylgruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, die für potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie erforscht werden kann. Wie bei vielen aromatischen Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit diesem Chemikalie in Laborumgebungen getroffen werden.

Formel: C₉H₁₀O₂

Synonyme:

• p-Tolualdehyde,a-methoxy- (6CI)
• 4-(Methoxymethyl)benzaldehyde
• p-(Methoxymethyl)benzaldehyde

4-(METHOXYMETHYL)-BENZALDEHYDE

CAS: 93943-06-7

Formel: C₉H₁₀O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 150.1745

Ref: IN-DA00H74X

4-(Methoxymethyl)benzaldehyde

CAS: 93943-06-7

Formel: C₉H₁₀O₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Liquid, Oil

Molekulargewicht: 150.177

Ref: 10-F396286

4-(Methoxymethyl)benzaldehyde

CAS: 93943-06-7

4-(Methoxymethyl)benzaldehyde is an organic chemical compound that has the molecular formula CHO. It can be obtained by catalytic cleavage of 4-hydroxybenzaldehyde with hydrogen chloride in the presence of a nickel catalyst, followed by chlorination and reduction. This chemical is used in pharmaceuticals as a catalyst for reductive cleavage and cyclization reactions. The acidity of 4-(methoxymethyl)benzaldehyde is due to its nitrogen substituents, which are capable of deprotonating the carbon atom adjacent to the carbonyl group. This allows for selective synthesis at the benzylic position.
4-(Methoxymethyl)benzaldehyde is also able to catalyze lithiation reactions because it contains a reactive chlorine atom.

Formel: C₉H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 150.17 g/mol

Ref: 3D-TDA94306